TGA 热重分析仪在医药领域的应用

热重分析仪（TGA）是程序控温条件下，精准测量物质质量随温度、时间变化的专业热分析仪器，可有效捕捉样品加热过程中的脱水、升华、分解等物理与化学变化信息。在医药领域，TGA 是药物研发、生产质控环节的重要分析技术，为药物热稳定性评估、水分含量测定、纯度分析等核心环节提供精准数据支撑。

热重分析仪测试后可生成专属 TG 曲线，该曲线以温度 / 时间为横坐标，质量 / 质量百分比为纵坐标，直观反映医药样品加热过程中的质量变化规律，通过分析曲线可精准判定样品质量损失情况、稳定阶段变化等关键信息，为后续分析研究提供直观数据参考。

热重分析仪（TGA）在医药领域的具体应用

1. 精准测定医药样品水分含量

通过加热医药样品并实时记录质量随温度的动态变化，可精准确定样品的水分含量及脱水温度范围，为评估药物自身稳定性、制定科学的仓储与运输条件提供核心数据，从存储端保障药物品质。

2. 助力药物稳定性研究与加速试验

可执行药物加速稳定性试验，通过模拟高温等加速老化条件，监测药物的质量变化规律，以此预测药物在长期常规储存中的稳定性，大幅缩短药物稳定性研究周期，加快药物上市进程。

3. 提升药物合成与制剂的纯度把控

在药物合成和制剂制备过程中，通过检测样品加热过程中的失重情况，可快速识别并量化样品中的水分、挥发性成分及其他非期望杂质，为优化提纯工艺、提高药物纯度提供精准的数据依据。

4. 优化药物配方设计

通过对比不同辅料配比药物的热重曲线，可清晰评估各类辅料对药物主成分稳定性的影响，帮助研发人员筛选适配辅料、优化配方比例，确保*终药物制剂兼具良好的稳定性与生物利用度。

5. 评估药物与包装材料的相容性

可检测药物与包装材料之间是否发生化学反应导致药物降解，或包装材料是否存在水分渗透等问题影响药物稳定性，为药物包装材料的选型、包装工艺的优化提供科学参考，保障药物在保质期内的品质稳定。

厦门森倍 HNB-TGA101 核心应用优势

1. 宽温域测试，适配多样医药样品

温度测试范围覆盖室温至 1250℃，可满足原料药、辅料、制剂等不同类型医药样品的热分析需求，适配医药领域多样的检测场景。

2. 高精度检测，捕捉微量质量变化

具备超高的质量检测精度，可精准捕捉医药样品加热过程中的微小质量变化，确保水分、微量杂质等检测数据的准确性与可靠性。

3. 智能控温，灵活匹配试验需求

搭载智能控温技术，可实现升温、降温全流程精准控制，支持多段温度程序自定义设置，能灵活匹配医药领域各类加速试验、稳定性试验的温控要求。

4. 人性化结构设计，适配实验室操作

炉体采用上开盖式设计，便于医药样品的放置与取出，操作便捷高效，同时避免了传统上移炉体操作难度大、易损坏样品杆的问题，适配实验室日常高频次检测需求。